Chlapček s ťažkou chorobou po pol roku v nemocnici zomrel

Rodičia, ktorí sa okrem toho starajú ešte o jedno podobne postihnuté dieťa, však na žiaľ nemajú čas. Sú totiž takí chudobní, že nemajú ani na synčekov pohreb. Okrem toho v týchto dňoch čakajú ďalší prírastok. Príbeh Henriety Bartalovej z Nány, vychovávajúcej dve deti postihnuté Downovým syndrómom, ktorá sa s druhom Gejzom Nagyom (47) odhodlala splodiť aj tretie dieťa, sme v Novom Čase priniesli vo februári. Očakávané dieťa, u ktorého takisto nemožno vylúčiť rovnaké postihnutie, by malo prísť na svet o niekoľko dní. Jedného zo svojich súrodencov však už nespozná. Beznádejne ochrnutý Vincko, ktorý bol okrem toho chorý aj na srdiečko a v nitrianskej nemocnici strávil presne 193 dní, zomrel na Veľký piatok. Podľa primára detského oddelenia Fakultnej nemocnice v Nitre Juraja Jakubičku mal chlapček závažnú vrodenú srdcovú chybu častú u detí s Downovým syndrómom. „Hoci výsledky laboratórnych vyšetrení Vinckovho organizmu boli v poslednom čase v norme, bolo len otázkou času, kedy dvakrát operované srdiečko zlyhá,“ povedal J. Jakubička. Za čo ho pochovajú? Chlapčekova mama Henrieta s nezamestnaným druhom nemajú dosť peňazí na to, aby synčekovi vystrojili dôstojný pohreb. „Ešte nevieme ani to, z čoho zaplatíme prevoz jeho telíčka z Nitry domov,“ hovorí ubolená Vinckova mama. Cíti sa zúfalá, a preto požiadala o pomoc starostku Nány Zuzanu Matuskovú. Tá prisľúbila, že urobí, čo bude v jej silách.

„Bartalovcom určite dáme jednorazový príspevok a zrejme aj sociálnu pôžičku. Výdavky na pohreb ešte neviem vyčísliť, no býva to okolo 20-tisíc korún. Ani prevoz chlapčekovho tela z Nitry zrejme nebude lacný, keďže vzdialenosť tam a späť je 160 kilometrov,“ hovorí starostka, ktorá chce o zhovievavosť poprosiť aj miestne pohrebníctvo. Bartalovci sa tak starajú už len o dcérku Valiku (7). K nej by však mal čoskoro pribudnúť ďalší súrodenec. Obe predošlé deti postihnuté Downovým syndrómom mala Henrieta s bývalým druhom. Aj preto dúfa, že tretie dieťatko bude v poriadku. „Nebola som síce na genetických testoch, ale lekári nám dali nádej, že bábätko bude zdravé.“ Rodina žije naozaj chudobne. Keď z materského a opatrovateľského príspevku (spolu 9-tisíc korún) zaplatia nájomné, vodu a elektrinu, na mesiac im ostáva 6-tisíc korún.

---

ČO JE DOWNOV SYNDRÓM?
Ide o genetickú poruchu, ktorá vzniká pri delení buniek. Na Slovensku sa ročne narodí 30 až 50 detí s touto poruchou. Samotný syndróm sa nedá liečiť, len niektoré jeho dôsledky, napríklad porucha imunity či zníženie funkcie štítnej žľazy alebo choré srdiečko. Downov syndróm sa prejavuje špecifickými znakmi, ako je vonkajší vzhľad, typická chôdza, črty tváre a stredne ľahké až ťažké mentálne postihnutie, svalová hypotonia, porucha imunity atď. Vedci stále presne nezistili príčinu vzniku tejto poruchy. Keď ľudia s Downovým syndrómom dosiahnu štyridsať rokov, väčšina vykazuje znaky Alzheimerovej choroby.