AMSTERDAM - Európska agentúra pre lieky (EMA) v stredu odporučila podávanie druhej posilňovacej dávky vakcíny Janssen proti COVID-19 od spoločnosti Johnson & Johnson (J&J) už po dvoch mesiacoch od aplikovania prvej dávky. Informovala o tom agentúra DPA, ktorá sa odvolala na oficiálnu tlačovú správu.
"Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) dospel k záveru, že posilňovaciu dávku vakcíny Janssen možno zvážiť najmenej dva mesiace po podaní prvej dávky u ľudí vo veku 18 rokov a starších," uviedla EMA.
Podľa agentúry výskumy ukázali, že po podaní druhej dávky vakcíny nastalo u dospelých zvýšenie protilátok proti koronavírusu. Očkovacia látka je zároveň podľa výboru CHMP bezpečná.
Veďajšie účinky po druhej dávke nie sú známe
"Riziko trombózy v kombinácii s trombocytopéniou (TTS) alebo inými veľmi zriedkavými vedľajšími účinkami po posilňovacej dávke nie je známe," uviedla EMA v správe.
Výbor CHMP tiež dospel k záveru, že posilňovaciu dávku vakcíny Janssen možno podať po dvoch dávkach jednej z mRNA vakcín povolených v EÚ. Ide o vakcíny Comirnaty od konzorcia Pfizer/BioNTech a Spikevax od spoločnosti Moderna.
