LONDÝN/BRATISLAVA - Anglický pár, ktorý prišiel o trojročnú dcérku, čelí srdcervúcej tragédii. Po strate ich dievčatka sa budú musieť rozlúčiť aj s ďalšími dvoma deťmi, u ktorých diagnostikovali rovnakú smrteľnú genetickú poruchu. Lekári im dávajú iba tri roky života.
Craig (35) a Adele (31) Lakeovi stratili Angel 10. mája a v pondelok mala pohreb. Leighov syndróm u nej objavili, keď mala iba pár mesiacov
Ide o dedičnú poruchu, ktorá spôsobuje vážne problémy v mozgu a nervovom systéme. Neexistuje na ňu žiadny liek, liečba je obmedzená a od stanovenia diagnózy pacienti prežívajú iba tri roky.
Ich druhá dcérka Jasmine (5) nevie hovoriť ani chodiť, má ťažkú epilepsiu a kŕmia ju cez trubičku. Jej imunitný systém je silne oslabený a náchylný na infekcie.
Rodinný benjamínek Jade (7 mesiacov) zatiaľ nevykazuje žiadne príznaky, ale aj u nej testy pri narodení preukázali poruchu.
Lakeovci vedia, že "žijú na dlh", ale tešia sa z každého dňa s dcérkami. "Deti idú do postele, a keď prídeme ráno do ich izieb, sme vďační, že sú stále s nami," hovorí Craig.
"Ich stratu máme stále v úzadí našej mysle, ale po smrti Angel, ktorá zomrela tak mladá, našou hlavou starosťou je, aby sme dobre využili čas strávený s nimi," dodáva.
Dcérky sú podľa nich výnimočné a nevymenili by ich za nič na svete. Lekári zistili, že nositeľkou chybného génu je Adele a všetky deti ho museli zdediť po nej.
