LONDÝN - Britskí vedci vytvorili ľudské embryo, ktoré obsahuje DNA dvoch žien a jedného muža. Veria, že tento proces sa raz môže využiť na tvorbu embryí oslobodených od dedičných ochorení.
Napriek tomu, že predbežné výskumy zvyšujú obavy o možnosti geneticky upravených detí, vedci hovoria, že aj tieto embryá sú primárne plodom jednej ženy a jedného muža. "Nesnažíme sa alternovať gény, iba sa snažíme vymeniť malé percento tých zlých za dobré," uviedol Patrick Chinnery, profesor neurogenetiky na univerzite v Newcastle. Výskum predstavili na vedeckej konferencii, ale zatiaľ ho nepublikovali vo vedeckom magazíne.
Proces má viesť k tvorbe zdravých embryí pre páry, ktoré nechcú na potomkov prenášať svoje choroby. V nahradených génoch sa zmenia mitochondrie, ktoré sa nachádzajú mimo bunkového jadra. Chyby v mitochondrickom genetickom kóde môžu viesť k vážnym ochoreniam, napríklad k svalovej dystrofii, epilepsii, mŕtvici a mentálnej retardácii.
Iba malé množstvo ľudských génov sa nachádza v mitochondriách a experti hovoria, že nie je správne hovoriť o troch rodičoch. "Väčšina génov, ktoré nás vytvárajú, sa nachádza vo vnútri jadra. K tomu sa nebudeme približovať," uviedol Chinnery.
Vedecký tím vytvoril desať embryí, napriek tomu, že sa nemôžu vyvíjať viac ako päť dní. Chinnery verí, že po ďalších experimentoch môže byť tento proces prístupný rodičom, ktorí absolvujú oplodnenie in vitro. "Ak bude tento výskum úspešný, môže dať nádej rodinám, ktoré by inak mali smutnú budúcnosť a dá im šancu predchádzať niektorým veľmi vážnym ochoreniam," povedal Francoise Shenfield, odborník na ľudské oplodňovanie z European Society of Human Reproduction and Embryology. Shenfield sa na výskume nepodieľal. Podobné výskumy na zvieratách robili vedecké tímy v Japonsku a viedli k narodeniu zdravej myši, ktorá mala upravené mitochondrické gény. Podľa Shenfielda sú potrebné ďalšie testy, aby sa zabezpečila bezpečnosť a účinnosť procesu, až potom možno ponúkať tento proces ako možné liečenie.
Výskum financovala britská nadácia Muscular Dystrophy Campaign.
Proces má viesť k tvorbe zdravých embryí pre páry, ktoré nechcú na potomkov prenášať svoje choroby. V nahradených génoch sa zmenia mitochondrie, ktoré sa nachádzajú mimo bunkového jadra. Chyby v mitochondrickom genetickom kóde môžu viesť k vážnym ochoreniam, napríklad k svalovej dystrofii, epilepsii, mŕtvici a mentálnej retardácii.
Iba malé množstvo ľudských génov sa nachádza v mitochondriách a experti hovoria, že nie je správne hovoriť o troch rodičoch. "Väčšina génov, ktoré nás vytvárajú, sa nachádza vo vnútri jadra. K tomu sa nebudeme približovať," uviedol Chinnery.
Vedecký tím vytvoril desať embryí, napriek tomu, že sa nemôžu vyvíjať viac ako päť dní. Chinnery verí, že po ďalších experimentoch môže byť tento proces prístupný rodičom, ktorí absolvujú oplodnenie in vitro. "Ak bude tento výskum úspešný, môže dať nádej rodinám, ktoré by inak mali smutnú budúcnosť a dá im šancu predchádzať niektorým veľmi vážnym ochoreniam," povedal Francoise Shenfield, odborník na ľudské oplodňovanie z European Society of Human Reproduction and Embryology. Shenfield sa na výskume nepodieľal. Podobné výskumy na zvieratách robili vedecké tímy v Japonsku a viedli k narodeniu zdravej myši, ktorá mala upravené mitochondrické gény. Podľa Shenfielda sú potrebné ďalšie testy, aby sa zabezpečila bezpečnosť a účinnosť procesu, až potom možno ponúkať tento proces ako možné liečenie.
Výskum financovala britská nadácia Muscular Dystrophy Campaign.
