HAAG - Európska agentúra pre lieky (EMA) v piatok oznámila, že rozhodnutie o bezpečnosti vakcíny proti covidu americkej spoločnosti Johnson & Johnson (J&J) by mohla zverejniť na budúci utorok (20. apríla). Informovala o tom agentúra AFP.
EMA vo vyhlásení uviedla, že usporiada virtuálny tlačový brífing o záveroch posudzovania bezpečnosti vakcíny J&J v spojitosti s viacerými prípadmi výskytu krvných zrazenín. Brífing je naplánovaný na utorok 15.00 h (17.00 h SELČ). EMA dodala, že tento čas je predbežný. Americká spoločnosť Johnson & Johnson v utorok oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) predtým v utorok odporučili pozastavenie používania tejto vakcíny. Dôvodom bola predbežná opatrnosť úradov po výskyte šiestich prípadov krvných zrazenín po očkovaní, ktoré teraz FDA a CDC vyšetrujú.
Expert z FDA Peter Marks neskôr povedal, že jedna z týchto šiestich osôb zomrela a ďalšia je vo vážnom stave. Experti z CDC v stredu oznámili, že bez ďalších údajov ešte nemôžu rozhodnúť, či používanie vakcíny J&J obmedzia len na niektoré skupiny obyvateľstva USA, píše AFP.
