HAAG - Európska agentúra pre lieky (EMA) v stredu oznámila, že odporúčanie o bezpečnosti vakcíny americkej spoločnosti Johnson & Johnson vydá na budúci týždeň, informovala agentúra AFP.
EMA podľa svojho vyjadrenia proces posudzovania tejto vakcíny zrýchľuje a podľa svojich očakávaní by odporúčania mohla vydať na budúci týždeň. Táto lieková agentúra podľa svojich vyjadrení zastáva názor, že "prínosy tejto vakcíny v prevencii ochorenia COVID-19 prevažujú nad rizikami z možných vedľajších účinkov". Americká spoločnosť Johnson & Johnson v utorok oznámila, že sa rozhodla pozastaviť používanie svojej vakcíny proti ochoreniu COVID-19 v Európe.
Americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) a americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) predtým v utorok odporučili pozastavenie používania tejto vakcíny. Dôvodom bola predbežná opatrnosť úradov po výskyte šiestich prípadov krvných zrazenín po očkovaní, ktoré teraz FDA a CDC vyšetrujú. Peter Marks, expert z FDA, neskôr povedal, že jedna z týchto šiestich osôb zomrela a ďalšia je vo vážnom stave.
