HAAG - Európska agentúra pre lieky (EMA) oznámila, že by ešte v pondelok mohla rozhodnúť o schválení vakcíny americkej spoločnosti Moderna proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra AFP. EMA mala rozhodnutie pôvodne prijať v stredu 6. januára.
Výbor EMA pre lieky na humánne použitie (CHMP) zasadá v pondelok a má sa zaoberať vakcínou spoločnosti Moderna, uviedla EMA vo vyhlásení. Vakcína od nemeckej spoločnosti BioNTech a amerického koncernu Pfizer je zatiaľ jedinou povolenou na jednotnom trhu EÚ na očkovanie proti ochoreniu COVID-19. Podáva sa v dvoch dávkach a očkovanie vo väčšine členských krajín EÚ sa začalo 27. decembra 2020.
Európska komisia v mene členských štátov EÚ objednala od spoločnosti Moderna prvotnú dávku 80 miliónov vakcín s možnosťou dokúpenia ďalších 80 miliónov dávok. Aj vakcína od Moderny sa bude podávať v dvoch dávkach.
Diskusia bude pokračovať
Európska agentúra pre lieky (EMA) v pondelok oznámila, že zatiaľ nerozhodla, či schváli vakcínu americkej spoločnosti Moderna proti ochoreniu COVID-19, informovala agentúra AFP. EMA chce v diskusii pokračovať v stredu 6. januára, keď mala rozhodnutie pôvodne prijať. "Diskusia o vakcíne proti COVID-19 spoločnosti Moderna sa dnes neuzavrela a bude pokračovať v stredu," uviedla vo vyhlásení EMA so sídlom v Amsterdame.
