Peťo a Veronika veria, že spolu vychovajú zdravé bábätko.
LEVICE - Veronika Molcanová (19) z Levíc sa vydala za nevyliečiteľne chorého Petra (26). Trpí neurologickým ochorením - neurofibromatózou. V máji sa im narodí bábätko, no mladý pár sa bojí, že bude postihnuté rovnako ako Peter. Manželia preto hľadajú odborníka, ktorý by im v prípade, že dieťa bude naozaj choré, pomohol.
Petra ničí choroba od jedenástich
rokov. Na tele i vnútorných
orgánoch má sto vypuklých
nádorov a nikdy nevie, či
sa dočká zajtrajška. „Ak sa nádor
nedá vyoperovať a postihne
napríklad srdce, zomriem,“
opisuje svoj stav mladý invalidný
dôchodca. Cíti sa na sedemdesiatnika,
vysilí ho aj
prechádzka. Neznesiteľne ho
bolieva hlava, rednú mu kosti
a organizmus už neprijíma ani
lieky na utlmenie bolesti.
Okrem bolestivých nádorov
ho trápia aj stovky uzlíkov
(fibrómov) a tmavých fľakov
na tele.
Chuť do života mu vniesla Veronika. V januári sa vzali a teraz sa o Petra stará s jeho mamou Tamarou (55). O dieťatko majú strach a túžia po jedinom - aby bolo zdravé. Podľa ultrazvukových snímok je plod navonok v poriadku, ale lekári nevedia, či nebude mať poškodené vnútorné orgány. „Preto hľadáme niekoho, kto už bol v takejto situácii, alebo odborníka, ktorý by nám poradil, čo máme ďalej robiť,“ prosia. Petrova lekárka Adriana Neubauerová si myslí, že by bolo najlepšie počkať, kým sa bábätko narodí a potom ho geneticky vyšetriť. Petrovi pomáha, ako vie. „Môžeme jedine sledovať, či sa nádor nevytvára na mieste ohrozujúcom život. Vtedy ho treba vyoperovať,“ hovorí lekárka.
Čo je neurofibromatóza
Neurofibromatózu (von Recklinghausenovu chorobu) spôsobuje mutácia génu. Jej príznakmi sú škvrny farby bielej kávy, neurofibrómy (uzlíky) na tele, nádory a kostné cysty. Choroba je nevyliečiteľná.
Chuť do života mu vniesla Veronika. V januári sa vzali a teraz sa o Petra stará s jeho mamou Tamarou (55). O dieťatko majú strach a túžia po jedinom - aby bolo zdravé. Podľa ultrazvukových snímok je plod navonok v poriadku, ale lekári nevedia, či nebude mať poškodené vnútorné orgány. „Preto hľadáme niekoho, kto už bol v takejto situácii, alebo odborníka, ktorý by nám poradil, čo máme ďalej robiť,“ prosia. Petrova lekárka Adriana Neubauerová si myslí, že by bolo najlepšie počkať, kým sa bábätko narodí a potom ho geneticky vyšetriť. Petrovi pomáha, ako vie. „Môžeme jedine sledovať, či sa nádor nevytvára na mieste ohrozujúcom život. Vtedy ho treba vyoperovať,“ hovorí lekárka.
Čo je neurofibromatóza
Neurofibromatózu (von Recklinghausenovu chorobu) spôsobuje mutácia génu. Jej príznakmi sú škvrny farby bielej kávy, neurofibrómy (uzlíky) na tele, nádory a kostné cysty. Choroba je nevyliečiteľná.
